FDA批准基于辐射的前列腺癌药物

2019
05/21
10:16

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W ASHINGTON(美联社) - 美国食品和药物管理局批准了一种新的注射药物,它使用放射治疗已经扩散到骨骼的晚期前列腺癌。

美国食品和药物管理局周三表示,它批准了拜耳制药公司的Xofigo药物,该药物即使在接受药物治疗或降低睾丸激素的手术后,其癌症已经发展为骨肿瘤。 激素刺激前列腺肿瘤的生长。

根据国家癌症研究所的数据,今年将有超过238,000名美国男性被诊断患有前列腺癌,29,720人将死于此疾病。

监管机构根据对809名接受该药或安慰剂的晚期前列腺癌患者的研究批准了Xofigo。 服用Xofigo的患者通常存活14个月,而服用安慰剂的患者则为11.2个月。

Xofigo的副作用包括恶心和腹泻。

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